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摘要:
目的:克隆和转染人可溶性粘附素5截短体(sCadherin5△),并检测其生物活性.方法:RT-PCR扩增Cadherin5△cDNA,并克隆入pMSCV逆转录病毒载体,构建pMSCV/sCadherin5△,转化感受态大肠杆菌XL-blue菌株,提取、纯化和酶切质粒,测序分析sCadherin5△,转染NIH3T3细胞,mRNA和蛋白质水平检测NIH3T3细胞表达和分泌sCadherin5△,MTT方法检测sCadherin5△生物活性.结果:PCR产物约为1 128 bp,构建了pMSCV/sCadherin5△质粒载体,序列测定的结果与GeneBank中Cadherin5胞膜外区121 bp至1 248 bp之间的序列一致.pMSCV/sCadherin5△转染的NIH3T3细胞表达和分泌sCadherin5△,sCadherin5△抑制HUVEC细胞体外增殖.结论:克隆、表达和分泌了具有生物活性的人sCadherin5△.
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文献信息
篇名 人可溶性粘附素5截短体的克隆、表达及生物活性测定
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 粘附素5 克隆 逆转录病毒载体 NIH3T3细胞 HUVEC细胞
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 62-64,70
页数 4页 分类号 R392.12
字数 2316字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李文林 南昌大学医学院 22 107 5.0 10.0
3 熊丽霞 南昌大学医学院 25 49 4.0 5.0
4 石小玉 南昌大学医学院 30 50 5.0 6.0
5 周莹 南昌大学医学院 20 63 4.0 7.0
8 王志刚 江西省医学科学研究所江西省医学生物高技术重点实验室 10 21 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
粘附素5
克隆
逆转录病毒载体
NIH3T3细胞
HUVEC细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
相关基金
江西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangxi Province
官方网址:http://www.jxstc.gov.cn/ReadNews.asp?NewsID=861
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导