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摘要:
通过添加PCR增强剂DMSO,优化了检测转基因烟草中外源基因35S启动子、NPT Ⅱ基因和NOS终止子的PCR体系.将多重PCR应用于烟草转基因检测,实现了同一反应中可以检测35S启动子与烟草内源基因硝酸还原酶(NR)或NPT Ⅱ基因和NOS终止子.通过对待检样品试验,该方法稳定、可靠.
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转基因烟草检测方法研究进展
转基因烟草
检测方法
PCR
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烟草
再生植株
PCR检测
PCR-Southern
几丁质酶活力
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 多重PCR在烟草转基因检测中的应用
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 多重PCR 烟草 转基因 检测
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 140-142
页数 3页 分类号 S5
字数 2129字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦芳婵 61 290 9.0 13.0
2 李文正 28 261 9.0 15.0
3 高玉龙 19 123 8.0 10.0
4 徐照丽 53 548 14.0 21.0
传播情况
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引文网络
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节点文献
多重PCR
烟草
转基因
检测
研究起点
研究来源
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期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
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53964
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