本研究采用LPS/IFN-γ诱导小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 释放 NO,通过 Griess 法测定细胞培养上清液中NO 的浓度,计算对小鼠巨噬细胞释放 NO 的抑制率,以 MTT 法评价细胞增殖程度,研究了从仙人掌中分离的12种黄酮化合物对活化巨噬细胞释放 NO 的抑制作用,并通过SDS/PAGE、Westem Blot 的方法检测仙人掌黄酮对iNOS 表达的影响.结果表明,化合物2~7在12.5~100 μmol/L 的剂量范围内可明显抑制活化巨噬细胞释放NO,并呈现良好的剂量依赖关系.黄酮类化合物 C 环2,3 位双键对 NO 抑制活性具有关键性作用,环上羟基的位置、数目对活性无显著影响.