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摘要:
目的 探索我国北方部分省市单核增生李斯特氏菌食品分离株与标准菌株间的亲缘关系,筛选食品中该菌的鉴定用标识序列.方法 利用REP-PCR和ERIC-PCR技术,对单核增生李斯特氏菌的基因组进行分型研究,并以相似性系数构建进化树.回收、克隆该菌共有的ERIC-PCR扩增DNA条带,通过序列测定、BLAST分析及PCR验证,确定使用该序列鉴定该菌的可行性.结果 本研究所用的单核增生李斯特氏菌分别被ERIC-PCR和 REP-PCR扩增产生约1 800bp的共有扩增带;当欧式距离的平方为20时, ERIC-PCR和REP-PCR均将25株菌分为3个群,当欧式距离的平方为5时,ERIC-PCR将25株菌分为16个型,REP-PCR将25株菌分为20个型.ERIC-PCR得到的1 800bp共有扩增片段测序后的长度为1 816 bp,为李斯特氏菌属共有的精氨酸生物合成双功能argJ基因.结论 重复序列-PCR可将本研究的单核增生李斯特氏菌食品分离株分为3个群;筛选获得的ERIC-PCR特异DNA扩增片段可用于李斯特氏菌属的鉴定.
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内容分析
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文献信息
篇名 食源性单核增生李斯特氏菌重复序列-PCR分型与鉴定研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 单核增生性李斯特氏菌 重复序列-PCR 分型 鉴定
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 712-717
页数 6页 分类号 R378
字数 4183字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.08.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金莉莉 辽宁大学生命科学院 61 688 16.0 24.0
2 王秋雨 辽宁大学生命科学院 71 815 16.0 26.0
3 王芳 17 86 7.0 8.0
4 刘佳妍 辽宁大学生命科学院 2 83 2.0 2.0
5 李强 辽宁大学生命科学院 16 76 6.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
单核增生性李斯特氏菌
重复序列-PCR
分型
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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