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摘要:
目的 表达猪链球菌2型(SS2)溶菌酶释放蛋白(MRP)的功能性片段(tmrp),并检测其对小鼠的免疫保护性.方法 将构建的重组克隆载体pMD-tmrp经BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切,将切下的目的基因tmrp亚克隆至原核表达载体pGEX-3X中,转化E.coliBL21(DE3),鉴定正确后,用IPTG诱导,谷胱甘肽亲和层析纯化GST-tmrp,免疫BALB/c小鼠,测定其免疫保护率.结果 阳性工程菌经IPTG诱导,表达了可溶性目的蛋白,相对分子质量约为73 000.0.8 mmol/L IPTG,37℃,pH7.2诱导4 h,表达量最高,为25.36%.经亲和层析纯化,融合蛋白纯度达93.7%.免疫BALB/c小鼠后,免疫保护率可达60%.结论 已成功获得了具有免疫活性的GST-tmrp.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白功能性片段的原核表达及其免疫保护性
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 农学
关键词 猪链球菌2型 溶菌酶释放蛋白 原核表达 免疫保护
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 S858|Q786
字数 2583字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2008.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩文瑜 吉林大学畜牧兽医学院 159 1086 16.0 26.0
2 雷连成 吉林大学畜牧兽医学院 131 764 13.0 21.0
3 孙长江 吉林大学畜牧兽医学院 56 448 11.0 19.0
4 李耿 吉林大学畜牧兽医学院 3 15 2.0 3.0
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猪链球菌2型
溶菌酶释放蛋白
原核表达
免疫保护
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
总被引数(次)
20856
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