TT病毒DNA PCR-ELISA检测方法的建立

• 作者: 庞栋 张翙 李恒聪 马娜 黄金环
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 输血传播病毒 PCR-ELISA 检测
• 年，卷（期）: 2008,（17）
• 所属期刊栏目: 检验与临床
• 页码范围: 3061-3063
• 页数: 3页
• 分类号: R4
• 字数: 4720字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2008.17.065

摘要

目的:建立检测TT病毒(TTV)DNA快速、敏感、特异的PCR-ELISA方法.方法:将生物素标记的PCR产物与地高辛标记的特异性探针杂交.通过酶免疫显色反应测出A值.判断TTV感染情况.优化反应条件,与PCR电泳结果比较,测定方法的敏感性,并检测325份正常人群、甲～庚型肝炎、非甲～庚型肝炎血清标本.确定该方法的特异性.结果:本实验的最佳杂交时间为45 min,最佳探针浓度为4 pmol/mL.该方法的检测阈值为50 fg/霯TTV DNA,其灵敏度是PCR电泳法的10倍,检测TTV在正常人群、甲～庚型肝炎、非甲～庚型肝炎血清标本中的阳性率分别为2.4%、29.3%、25.O%,与PCR电泳检出结果差异无显著性(P>0.05).结论:PCR-ELISA是一种快速、敏感、特异的检测方法,可用于临床TTV感染的诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马娜		1	1	1.0	1.0