空肠弯曲杆菌PCR-ELISA检测方法的建立

• 作者: 周生 唐修君 唐梦君 张小燕 蒲俊华 高玉时
• 来源期刊: 吉林农业大学学报
• 学科: 工学
• 关键词: 空肠弯曲杆菌 旋转酶基因 PCR-ELISA
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 页码范围: 340-345
• 分类号: TS207.4
• 语种: 中文

摘要

针对空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni)旋转酶基因(gyrA gene)设计特异性引物和探针,将生物素和地高辛分别标记上游引物5＇端和核酸探针3 ＇端,并对反应条件进行优化,建立空肠弯曲杆菌PCR-ELISA检测方法.结果表明:该方法能特异的检测空肠弯曲杆菌基因组DNA,检测阈值为2fg,敏感性是常规PCR的10倍.对模拟泄殖腔样本进行检测,检测限为50 cfu/mL.对100份临床样品进行检测,PCR和PCR-ELISA方法阳性检出率分别为60％和69％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐修君		26	154	8.0	11.0
3	张小燕		43	420	13.0	19.0
5	唐梦君		21	160	8.0	12.0
7	蒲俊华		12	102	6.0	10.0
11	周生	中国农业科学院家禽研究所	17	80	6.0	8.0