基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
针对hlyA基因应用Primer Premier 5.0软件设计特异性引物和探针,在上游引物5'端标记生物素,核酸探针的3'端标记地高辛,将PCR扩增、核酸液相杂交以及酶联显色技术结合,并对检测条件进行了优化,建立了PCR和PCR-ELISA检测食品样品中单核细胞增多性李斯特菌(Listria monocytogenes)的方法.经对试验菌株检测表明,PCR、PCR-ELISA方法检测单核细胞增多性李斯特菌能扩增出特异片段,其它李斯特菌(Listeria)、大肠杆菌(Eschedchia coli)和沙门氏菌(Salmonella)等扩增检测结果是阴性.对60个样品进行检测表明,SN/T0148.1-2005方法与PCR-ELISA方法阳性检出率分别为11.7%和16.7%.与PCR产物电泳法检测比较,PCR-ELISA方法进一步提高检测方法的敏感性和特异性,敏感性高于前者150倍以上.
推荐文章
单核细胞增生性李斯特氏菌virR和mprF基因分布
单核细胞增生性李斯特氏菌
调节因子
毒力基因
分布
单核增生李斯特菌ERIC-PCR分子分型方法的建立
单核增生李斯特菌
亚型
指纹图谱
DNA序列
单核细胞增生李斯特菌血清型、耐药性研究
单核细胞增生李斯特菌
血清型
耐药性
深圳南山区食品中单核细胞增生李斯特菌检测
食品
单核细胞增生
李斯特菌
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 建立PCR-ELISA方法检测单核细胞增多性李斯特菌
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 单核细胞增多性李斯特菌 PCR PCR-ELISA
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 670-675
页数 6页 分类号 S188
字数 3926字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何启盖 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 170 2510 25.0 42.0
2 金梅林 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 81 896 15.0 27.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (10)
同被引文献  (39)
二级引证文献  (39)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2012(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2013(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2016(5)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(2)
2017(6)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(5)
2018(17)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(16)
2019(8)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(7)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
单核细胞增多性李斯特菌
PCR
PCR-ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
论文1v1指导