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摘要:
根据产单核细胞李斯特菌hlyA基因设计引物,进行PCR扩增,检测该方法的特异性和灵敏度.人工污染样品经Half-fraser和Fraser增菌后进行PCR检测.结果表明,产单核细胞李斯特菌扩增出234bp的条带,对照菌未扩增出目的条带.该方法的灵敏度为104 cfu/mL.人工污染样品的检出限为8 cfu/25 g,说明PCR方法检测食品中产单核细胞李斯特菌具有快速、特异、敏感等特点,具有较高的实用价值.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 食品中产单核细胞李斯特菌PCR检测方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科
关键词 产单核细胞李斯特菌 PCR 检测
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 29-30,45
页数 3页 分类号
字数 2630字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2008.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚振华 15 96 6.0 9.0
2 郑增忍 80 617 12.0 21.0
3 张彦明 西北农林科技大学动物医学院 256 1530 16.0 24.0
4 张宝 西北农林科技大学动物医学院 5 12 2.0 3.0
5 张衍海 52 195 8.0 10.0
6 白艳艳 西北农林科技大学动物医学院 2 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
产单核细胞李斯特菌
PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
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