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摘要:
[目的]理解大肠杆菌DH5α及其耐乙酸突变株DA19在基本培养基中生长和乙酸积累差异的机理.[方法]根据前期针对两个菌株蛋白质组和培养中物料及能量平衡的分析,通过PCR分别扩增大肠杆菌DH5α及DA19的atpIBEFHAGDC基因、purHD基因和与NADH氧化代谢相关ndh基因及其各自的调节区,以及NADH脱氢酶Ⅰ基因(nuoA-N)的调节区.将atpA、purHD和ndh基因分别克隆到载体pTrc99a中,转化DH5α,研究基因过量表达对生长的影响.[结果]测序结果表明两个菌株的这些DNA序列与公布的大肠杆菌K-12的相应序列完全一致,在DH5α菌株中分别过量表达atpA、purHD或ndh基因可以在一定程度上改善菌体的生长.[结论]过量表达purHD或ndh基因比过量表达atpA基因的效果更好,但与DA19的生长相比仍然存在较大差距,反映了代谢全局调节的重要性.
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文献信息
篇名 基因atpA、purHD和ndh的过量表达对大肠杆菌DH5α生长的影响
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 大肠杆菌 表达 atpA purH ndh
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 生理和代谢
研究方向 页码范围 1042-1047
页数 6页 分类号 Q935
字数 4152字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2008.08.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张艳军 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 5 23 3.0 4.0
2 张晓云 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 11 53 5.0 6.0
3 李志敏 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 42 120 6.0 8.0
4 叶勤 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 85 660 15.0 21.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
表达
atpA
purH
ndh
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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