牡丹ACC氧化酶基因cDNA克隆及全序列分析

• 作者: 周琳 董丽
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 牡丹 ACC氧化酶 RT.PCR RACE 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 891-894
• 页数: 4页
• 分类号: S685.11
• 字数: 2231字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-353X.2008.06.019

摘要

以牡丹品种'洛阳红'(Paeonia suffruticosa'LuoyangHong')花瓣为材料,用CTAB法提取总RNA,根据已报道的ACC氧化酶(1-arninacyelopropane-1-earboxylic acid oxidase,ACO)保守氨基酸序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增得到1条821 bp的牡丹ACO基因同源片段.利用该已知中间序列,通过快速扩增cDNA末端技术(Race)及序列拼接,最终得到该基因cDNA全长序列,命名为Ps-ACOI,GenBank登录号为DQ337251.分析结果表明,Ps-ACOI cDNA全长1221 bp,包含一个939 bp的开放读码框,5'非翻译区长65 bp,3'非翻译区长217 bp,编码产物为含有312个氨基酸残基的蛋白质.氨基酸序列与烟草、苹果、桃等植物的ACO同源性都达80%以上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董丽	北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心	153	1829	22.0	35.0
2	周琳	北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心	13	176	5.0	13.0