对B-NHL淋巴瘤相关基因突变联合检测的研究

• 作者: 余元勋 孙国梅 施珊珊 李娟 胡长路
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因重排 B细胞性非霍奇金淋巴癌 联合基因诊断
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 分子、生化遗传与PCR技术
• 页码范围: 49-50,69
• 页数: 3页
• 分类号: R733.41
• 字数: 2272字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9534.2008.03.017

摘要

目的 探讨联合检测IgH基因单克隆性重排带及BCL-2IgH(MBR)融合基因,对B-NHL淋巴瘤诊断及化疗前、后微小残留灶克隆性变化监测的意义.方法 采用上述两种靶基因突变检测的PCR方法各两种,检测B-NHL组患者及非淋巴瘤肿瘤组患者各30例,观察化疗前、后的检出阳性率及变化,同时设健康对照30例.结果 联合两种方法对B-NHL淋巴瘤治疗前患者WBC基因组DNA中的IgH基因96.6%呈单克隆重排带,化疗后原来单克隆重排带者有1例转阴,2例转为2克隆性,2例转为3克隆性;两组对照阴性.B-NHL淋巴瘤患者中38.3%BCL-2/IgH(MBR)融合基因阳性,非淋巴瘤肿瘤组患者为10.0%,健康人为6.6%;联合两种方法对B-NHL BCL-2IgH(MBR)的总检出阳性率为38.3%.结论 联合检测IgH基因重排及BCL-2/IgH(MBR)融合基因可提高B-NHL的诊断率,IgH基因单克隆重排带在B-NHL,化疗前后检测对监测B-NHL微小残留灶克隆性变化有一定意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余元勋		7	10	2.0	3.0
2	胡长路	安徽省立医院肿瘤科	13	53	4.0	7.0
3	李娟	安徽省立医院肿瘤科	29	137	6.0	11.0
4	孙国梅		1	0	0.0	0.0
5	施珊珊	安徽省立医院肿瘤科	1	0	0.0	0.0