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摘要:
目的 评价妊娠中期(AFP/β-hCG)唐氏综合征/神经管缺陷产前筛查系统产前筛查唐氏综合征和神经管缺陷的临床应用价值.方法 采用酶联免疫分析11716例孕龄为14-20周,年龄为20-45岁妊娠妇女AFP/β-hCG,并结合孕妇年龄、孕周等其它因素,用唐氏综合征产前筛查风险估算和管理软件综合评价孕中期妇女妊娠唐氏综合征和神经管缺陷的风险度.结果 检出唐氏综合征高危妊娠650例,筛查阳性率为5.54%,经过羊水染色体核型分析、出生缺陷监测和新生儿外周血染色体核型分析,共筛查出16例唐氏综合征患儿,而在低高危妊娠中发现1例唐氏综合征患儿.检出神经管缺陷高危妊娠60例,筛查阳性率为0.51%,均经过B超检查,共检出20例神经管缺陷胎儿;在11656例神经管缺陷低危妊娠中,未发现神经管缺陷患儿.结论 AFP/β-hCG产前筛查扩大了孕妇人群,提高了唐氏综合征和神经管缺陷患儿的检出率,最大可能避免了这些缺陷儿的出生,同时也减少了因唐氏综合征和神经管缺陷导致的围产儿死亡,具有明显的经济效益和社会效益,也是落实优生优育政策非常有效的技术手段.
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文献信息
篇名 孕中期产前筛查11716例分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 唐氏综合征 神经管缺陷 AFP β-hCG 产前筛查
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 孕期、围产期保健与优生
研究方向 页码范围 45-46,26
页数 3页 分类号 R714.55
字数 2233字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2008.04.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨文红 4 9 2.0 3.0
2 喻茜 3 9 1.0 3.0
3 稽建峰 1 7 1.0 1.0
4 罗晓明 7 53 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
唐氏综合征
神经管缺陷
AFP
β-hCG
产前筛查
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
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