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摘要:
目的:构建猪LIF原核表达载体,表达并纯化重组猪LIF蛋白,制备兔抗猪LIF多克隆抗体并进行免疫定位.方法:根据GenBank中猪LIF cDNA基因序列扩增出目的基因片段,将扩增的片段克隆进PET-31b表达载体的NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点之间,经转化使其在大肠杆菌BL21中表达,产生重组猪LIF蛋白,纯化后作为抗原免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体;经ELISA和Western blotting分析鉴定抗体的效价和特异性;最后利用所制备的抗体进行LIF蛋白在猪体内的免疫定位.结果:酶切和DNA测序显示,所构建的原核表达质粒PET-31b-mpLIF含有编码成熟型猪LIF蛋白的cDNA序列;表达结果显示,诱导样品在相对分子质量约20 000的位置上有明显的增强表达条带;纯化结果显示,重组蛋白在相对分子质量约20 000的位置上有一条清晰、单一的条带;通过免疫新西兰大白兔,获得了特异性较高、效价达1:10 000的多克隆抗体;应用该抗体进行的免疫定位显示,LIF蛋白在心肌细胞、脾索和脾被膜的单层上皮细胞、肺成纤维细胞中有弱表达.结论:重组猪LIF蛋白在大肠杆菌中进行了高效、正确表达;得到了效价较高、特异性较强的多克隆抗体;LIF蛋白在心肌细胞、脾索和脾被膜的单层上皮细胞、肺成纤维细胞中有弱表达.
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文献信息
篇名 猪白血病抑制因子多克隆抗体的制备及其免疫定位
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 白血病抑制因子 多克隆抗体 免疫定位
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 82-86
页数 5页 分类号 R392.1
字数 3568字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2008.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付玉 吉林大学中日联谊医院神经外科 20 85 6.0 8.0
2 姜勇 天津科技大学生物工程学院 2 9 2.0 2.0
3 李明堂 长春理工大学生命科技学院 13 40 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
白血病抑制因子
多克隆抗体
免疫定位
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
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34977
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