MXA蛋白抑制HBV复制的体外研究

• 作者: 余治健 侯金林 周元平 李晖 林占洲 王战会
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: MXA蛋白 乙型肝炎病毒
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究论著
• 页码范围: 28-30,35
• 页数: 4页
• 分类号: R512.62
• 字数: 2845字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3619.2008.01.009

摘要

目的 研究MXA蛋白抑制HBV复制的活性.方法 将pcDNA3.1-MXA重组质粒和PU19-1.24 HBV重组质粒分别按1:1、2:1共转染HepG2细胞(MXA组),对照组使用空pcDNA3.1、Salon DNA和PU19-1.24 HBV重组质粒共转染,3 d后Western blot检测MXA蛋白表达,Abbott法检测细胞上清HBeAg和HBsAg分泌量,定量PCR检测上清和胞内HBV DNA水平,统计学分析结果 .pcDNA3.1-MXA与PU19-1.24HBV重组质粒共转染HepG2细胞,对照组为pcDNA3.1-MXA重组质粒、PU19空质粒和Salon DNA共转染,3 d后裂解细胞Western blot检测MXA蛋白表达.结果 Western blot显示MXA组有MXA蛋白表达;与对照组相比,pcDNA3.1-MXA和PU19-1.24 HBV重组质粒按1:1转染时,MXA组HBeAg下降27%,上清HBV DNA和细胞内HBV DNA分别下降1个log值和0.6个log值;按2:1比例转染时MXA组HBeAg较对照组下降66%,上清HBV DNA和细胞内HBV DNA水平分别下降1.9个和1.7个log值,差异均具有统计学意义(P＜0.05).Western blot检测显示MXA蛋白抑制HBV组与对照组MXA蛋白表达没有明显差别.结论 MXA蛋白在HepG2细胞具有抑制HBV复制活性,抑制活性与蛋白的表达量相关;在抑制HBV复制过程中MXA蛋白自身可能不发生降解.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王战会	南方医科大学南方医院感染内科	36	183	7.0	11.0
2	侯金林	南方医科大学南方医院感染内科	142	1077	16.0	26.0
3	周元平	南方医科大学南方医院感染内科	27	145	6.0	11.0
4	余治健	南方医科大学南方医院感染内科	9	8	2.0	2.0
5	李晖	南方医科大学南方医院感染内科	33	265	9.0	15.0
6	林占洲	南方医科大学南方医院感染内科	3	2	1.0	1.0