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摘要:
目的:探讨染色体16q22、17p13、6q16-q23杂合性缺失在乳腺癌发生机制中的作用及其临床病理学意义.方法:采用显微切割、PCR扩增、聚丙烯凝胶电泳及银染色等方法,检测40例乳腺癌、29例癌前病变和18例良性增生微卫星位点D16S398、TP53、D6S404杂合性缺失情况.结果:乳腺癌组上述3个位点的LOH率均高于癌前病变组,差异有统计学意义(P<0.05);癌前病变组D16S398位点LOH率高于良性增生组,差别有统计学意义(P<0.05);癌前病变组TP53、D6S404位点的LOH率亦高于良性增生组,但差异无统计学意义(P>0.05);TP53位点的LOH与乳腺癌的组织学分级、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05).结论:染色体16q22杂合性缺失是乳腺癌发生的始动因素之一,TP53、D6S404可能是检测乳腺癌较为敏感的位点,TP53 LOH与乳腺癌的恶性进展相关.
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文献信息
篇名 乳腺癌与其癌前病变染色体16q22、17p13、6q16—q23杂合性缺失的研究
来源期刊 黑龙江医药科学 学科 医学
关键词 乳腺癌 癌前病变 杂合性缺失 染色体
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 调查与实验研究
研究方向 页码范围 32-33
页数 2页 分类号 R737.9|R343
字数 1993字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0104.2008.04.010
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作者信息
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1 朱淑玲 8 26 3.0 4.0
2 赵文丽 10 47 4.0 6.0
3 李欣影 5 25 2.0 5.0
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乳腺癌
癌前病变
杂合性缺失
染色体
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江医药科学
双月刊
1008-0104
23-1421/R
大16开
黑龙江省佳木斯市南德祥街409号
14-193
1972
chi
出版文献量(篇)
12948
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总被引数(次)
27562
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