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摘要:
目的 构建1型1-磷酸鞘氨醇受体(S1P1)的细胞模型,初步探讨其介导的功能特性.方法 用PolyFect,将包含全长人S1P1编码区与EGFP融合基因的载体HA-S1P1-Myc-EGFP-N1转入CHO细胞,经G418筛选,获得S1P1.EGFP-CHO稳定细胞株.以空载体pEGFP-N1转染的CHO稳定细胞株作为阴性对照,镜下观察细胞的形态.100nM FTY720处理S1P1-EGFP-CHO细胞5、24小时后用荧光显微镜观察S1P1在细胞上的表达.结果 成功构建S1P1-EGFP-CHO细胞模型,表达S1P1的细胞变圆,FTY720导致该细胞模型的S1P1长时间内化.结论 S1P1-EGFP-CHO细胞可作为SIPl功能特性研究的细胞模型,S1P1能使细胞变圆,FTY720能导致S1P1长时间内化.
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RNA,小分子干扰
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腺泡细胞
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文献信息
篇名 S1P1受体细胞模型的构建及其功能特性的初步研究
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 1型1-磷酸鞘氨醇受体 FTY720 内化 细胞变圆 CHO细胞
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 基础医学与实验研究
研究方向 页码范围 1147-1149
页数 3页 分类号 R392.1
字数 2311字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2008.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨健 川北医学院微生物学与免疫学教研室 46 93 5.0 7.0
2 敬保迁 川北医学院免疫学与分子生物学研究所 46 116 5.0 8.0
3 唐恩洁 川北医学院微生物学与免疫学教研室 57 248 9.0 13.0
7 胡为民 川北医学院微生物学与免疫学教研室 35 80 5.0 6.0
11 任碧轩 川北医学院免疫学与分子生物学研究所 22 81 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
1型1-磷酸鞘氨醇受体
FTY720
内化
细胞变圆
CHO细胞
研究起点
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西部医学
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1672-3511
51-1654/R
大16开
成都市武候区浆洗街8号国嘉南苑10F-6号
62-243
2003
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