基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 对无菌药品参数放行的质量控制方法进行分析.方法 对比传统的质量控制方法,结合GMP的要求,对无菌药品参数放行的优越性进行阐述,并提出具体的实施方法.结果 与结论在无菌药品的生产质量控制中,参数放行比传统的控制手段更有效.
推荐文章
浅析无菌药品的参数放行
无菌
药品
药品生产质量管理规范
参数放行
浅析无菌药品参数放行的意义和实施要点
参数放行
GMP
灭菌工艺
验证
最终灭菌无菌药品实施参数放行的关键控制点研究
无菌药品
参数放行
GMP
关键控制点
最终灭菌药品无菌保证体系和参数放行的关键因素探讨
最终灭菌产品
参数放行
GMP
无菌保证
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 无菌药品参数放行的优势及实施方法
来源期刊 中国药业 学科 经济
关键词 无菌 参数放行 优势 实施
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 药业纵横
研究方向 页码范围 17-18
页数 2页 分类号 F407.7|F273.2
字数 3554字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2008.08.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁毅 中国药科大学国际医药商学院 327 1102 14.0 18.0
2 胡谦谦 中国药科大学国际医药商学院 5 25 4.0 5.0
3 黄湘萌 3 18 3.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (1)
二级引证文献  (6)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(4)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(2)
2011(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
无菌
参数放行
优势
实施
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
总下载数(次)
27
总被引数(次)
109246
论文1v1指导