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摘要:
目的:为提高我国无菌药品的质量控制水平提供参考.方法:通过对比传统的无菌检查质量控制方法,参考发达国家的参数放行指南,分析无茵药品参数放行优越性及具体实施方法.结果与结论:对于无菌药品,参数放行能够为最终产品提供更高水平的质量保证,其替代传统的质量控制方法是必然的趋势.
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文献信息
篇名 浅析无菌药品的参数放行
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 无菌 药品 药品生产质量管理规范 参数放行
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 药业专论
研究方向 页码范围 248-251
页数 4页 分类号 F273.2|R927.1
字数 5203字 语种 中文
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾敏菲 无锡市第一人民医院药剂科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
无菌
药品
药品生产质量管理规范
参数放行
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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22241
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25
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173007
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