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摘要:
本文概述了无菌检查的局限性、最终灭菌产品无菌保证的理论基础、要求和实施参数放行的现状,并对其关键因素进行了探讨.
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文献信息
篇名 最终灭菌药品无菌保证体系和参数放行的关键因素探讨
来源期刊 齐鲁药事 学科 工学
关键词 最终灭菌产品 参数放行 GMP 无菌保证
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 医药工业
研究方向 页码范围 186-188
页数 3页 分类号 TQ460.6
字数 5070字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2006.03.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王凤山 山东大学药学院 153 1534 21.0 33.0
2 王新建 山东大学药学院 1 2 1.0 1.0
6 王海燕 2 7 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
最终灭菌产品
参数放行
GMP
无菌保证
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
出版文献量(篇)
6629
总下载数(次)
19
总被引数(次)
20588
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