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摘要:
目的:建立力达霉素辅基蛋白荧光衍生化的方法.方法:采用FITC和9-氨基芴分别对力达霉素辅基蛋白的氨基端和羧基端进行衍生化.偶联产物用Sephadex G15葡聚糖凝胶柱和半透膜分离纯化,并用MALDI-TOF质谱检测连接效果.结果:在本试验条件下,力达霉素辅基蛋白分别与FITC和9-氨基芴成功偶联,偶联连接分子比均为1:1.结论:此法简单和准确,可用于制备力达霉素辅基蛋白荧光衍生物.
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文献信息
篇名 力达霉素辅基蛋白荧光衍生物的制备
来源期刊 中国药师 学科 医学
关键词 力达霉素 FITC 9-氨基芴 衍生物
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 16-18
页数 3页 分类号 R944.9
字数 2749字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-049X.2008.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王健康 解放军空军总医院药学部 12 61 5.0 7.0
3 董晓莉 解放军空军总医院药学部 9 41 5.0 6.0
4 李忠东 解放军空军总医院药学部 6 38 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
力达霉素
FITC
9-氨基芴
衍生物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药师
月刊
1008-049X
42-1626/R
大16开
湖北省武汉市兰陵路2号
38-325
1998
chi
出版文献量(篇)
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65422
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