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摘要:
目的:克隆小鼠CD1d2编码区基因.方法:提取小鼠胸腺组织总RNA,用RT-PCR技术扩增CD1d2 cDNA,PCR产物连接pGEM-T载体,转化大肠杆菌,用限制性酶切反应和DNA测序对阳性克隆进行鉴定,用BLAST软件进行序列分析.结果:扩增出一条特异DNA条带,DNA序列测定表明获取了大小为1008 bp的小鼠CD1d2基因编码区基因.结论:成功克隆了小鼠CD1d2编码区基因.
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文献信息
篇名 小鼠CD1d2编码区基因的克隆与鉴定
来源期刊 现代医药卫生 学科 医学
关键词 小鼠 CD1d2 基因 克隆 鉴定
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 953-954
页数 2页 分类号 R392
字数 1758字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5519.2008.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈章权 广东医学院临床免疫学教研室 33 114 6.0 9.0
2 黄震 广东医学院临床免疫学教研室 17 91 6.0 9.0
3 梁晓东 广东医学院临床免疫学教研室 14 35 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠
CD1d2
基因
克隆
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代医药卫生
半月刊
1009-5519
50-1129/R
大16开
重庆市渝中区人民路148号
78-47
1985
chi
出版文献量(篇)
49603
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20
总被引数(次)
114047
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