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摘要:
目的:建立测定人血浆中关利曲辛浓度的高效液相色谱-质谱联用法.方法:血浆样品中加入内标特非那定,用醋酸乙酯萃取.色谱柱为Thermo Hypersil-HyPURITY C18(150 mm×2.1 mm,5 μm),流动相为10 mmol·L-1醋酸铵溶液(pH3.9)-甲醇-乙腈(41:5:54),流速0.25 mL·min-1.采用电喷雾电离源正源(ESI+),选择离子栓测方式,用于定量分析的检测离子为m/z 292(美利曲辛)和m/z 474(内标).结果:美利曲辛在0.78~50.0μg·L-1内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量浓度为0.78μg·L-1.方法回收率在92.3%~101.0%之间,日内与日间RSD均小于15%(n=5).结论:该方法灵敏度高,结果准确,适用于治疗剂量美利曲辛体内血药浓度的测定.
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关键词云
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文献信息
篇名 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中美利曲辛的含量
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 美利曲辛 血药浓度 高效液相色谱-质谱联用法
年,卷(期) 2008,(14) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1162-1165
页数 4页 分类号 R969
字数 2531字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-5213.2008.14.008
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作者信息
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研究主题发展历程
节点文献
美利曲辛
血药浓度
高效液相色谱-质谱联用法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
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20
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