299例胎儿染色体核型分析在产前诊断中的意义

• 作者: 伍招娣 吴新华 张卫社 胡华利 邬玲芊 龙志高
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 产前诊断指征 染色体核型 畸形
• 年，卷（期）: 2008,（17）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2514-2516,2519
• 页数: 4页
• 分类号: R714.5
• 字数: 3088字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨胎儿染色体核型分析与产前诊断指征的关系.方法 应用羊水或脐血细胞培养,G显代技术,分析该院2001年1月至2007年1月299例因DS高风险、不良孕产史、父母染色体异常及其他产前诊断指征行羊膜腔或脐带血穿刺的胎儿染色体核型分析的结果.结果 按参与产前诊断的孕妇例数进行排位,前5位依次为DS高风险(145例)、不良孕产史(65例)、高龄(35例)、畸形胎儿(32例)和父母染色体异常(14例),分别占总例数的48.5%、21.7%、11.7%、10.7%和4.7%.按胎儿染色体核型异常检出的例数进行排位,前5位依次为畸形胎儿6例、唐氏高风险4例、高龄孕妇和不良生育史各3例、父母染色体异常1例,分别占染色体核型异常检出总例数的35.3%、23.5%、17.6%、17.6%和5.9%.按参与产前诊断的孕妇数与胎儿染色体核型异常检出的比例进行排位,前5位依次畸形胎儿、高龄、不良生育史、唐氏高风险和父母染色体异常,检出率分别为18.75%、8.57%、4.62%、2.76%和1.97%.结论 ①畸形胎儿染色体异常检出的比例位于各类产前诊断指征的第一位.②唐氏高风险占产前诊断参检孕妇的首位,但胎儿染色体核型异常检出的比率仅居第五位.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	伍招娣	中南大学湘雅医院妇产科教研室	51	200	8.0	11.0
2	吴新华	中南大学湘雅医院妇产科教研室	45	233	9.0	12.0
3	张卫社	中南大学湘雅医院妇产科教研室	64	354	11.0	15.0
4	胡华利	中南大学湘雅医院妇产科教研室	11	41	4.0	6.0
5	邬玲芊		1	4	1.0	1.0
6	龙志高		1	4	1.0	1.0