双重PCR快速检测副溶血弧菌

• 作者: 李成玲 江毅敏 贺征 陈建东 龚玉姣
• 来源期刊: 中国卫生检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 副溶血弧菌 快速检测 多重 PCR
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 微生物检测方法
• 页码范围: 1802-1803
• 页数: 2页
• 分类号: R378.3
• 字数: 2100字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8685.2008.09.043

摘要

目的:建立一种快速、敏感、特异的双重PCR方法检测副溶血弧菌.方法:根据GenBank收录的副溶血弧菌tdh、trh、tlh基因序列用vtII软件分别设计引物,应用多重PCR技术同时扩增副溶血弧菌的特异性基因tdh、trh、flh.结果:副溶血弧菌标准株和实验菌株均能扩增一条或两条目的带,扩增产物tdh、trh、tlh片段大小分别为224,466,381 bp.结论:tdh、trh基因分别存在于不同副溶血弧菌株中,而tlh基因在不同副溶血弧菌中都广泛存在,具有种属特异性,因此可以用来特异快速的检测副溶血弧菌.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈建东		15	122	7.0	10.0
2	贺征		19	97	7.0	8.0
3	龚玉姣		22	154	7.0	12.0
4	李成玲		10	139	6.0	10.0
5	江毅敏		1	4	1.0	1.0