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摘要:
目的 建立海产品中副溶血弧菌检测的双重荧光定量PCR体系.方法 针对副溶血弧菌种特异性基因tlh和tdh设计引物和TaqMan探针,建立双重荧光定量PCR体系,进行特异性与敏感性研究;利用该体系检测海产品中的副溶血弧菌.结果 副溶血弧菌可得到特异性扩增,而其它与副溶血弧菌共存于海产品中的细菌均未见扩增曲线.副溶血弧菌与其它细菌的混合DNA检测表明,其它细菌基因组的存在时并不干扰副溶血弧菌检测.副溶血弧菌典型菌株FJ14和BJ97的敏感性试验显示,该体系的最低检测DNA浓度分别为49.8pg与77.8pg,最低检测细菌浓度为56CFU/mL和371CFU/mL.对舟山菜市场采集的50份样本检测表明,32份为tlh基因阳性,3份为tdh基因阳性,与传统方法的检测结果相同.结论 与传统检测方法相比,副溶血弧菌的双重荧光定量PCR检测方法快速准确,结果直观.
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内容分析
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文献信息
篇名 基于TaqMan探针的双重荧光定量PCR方法检测海产品中的副溶血弧菌
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 农学
关键词 副溶血弧菌 tlh 基因 tdh 基因 双重荧光定量PCR
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 455-458
页数 分类号 S917.1
字数 2854字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2010.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方维焕 浙江大学动物预防医学研究所 103 1066 20.0 26.0
2 周向阳 38 152 7.0 9.0
3 王淑娜 5 25 4.0 5.0
4 陈健舜 浙江大学动物预防医学研究所 9 90 5.0 9.0
5 沈飚 45 185 8.0 11.0
6 胡兴娟 29 93 6.0 8.0
7 贝文联 4 35 4.0 4.0
8 朱应伟 4 15 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
副溶血弧菌
tlh
基因
tdh
基因
双重荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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