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摘要:
目的:建立一种利用SYBR Green Ⅰ荧光PCR反应快速、准确、便捷检测副溶血性弧菌的方法.方法:根据副溶血性弧菌的H-NS基因的保守区域设计引物,利用副溶血性弧菌的标准菌株以及12株其他种属的常见致病菌对引物的特异性和灵敏度进行评价.基于该基因利用SYBR Green Ⅰ荧光PCR检测方法建立标准曲线,确定该检测方法的灵敏度.对用不同浓度的菌液污染的灭菌过的蚬子样品进行检测,确定该方法的的可行性.最后用该方法检测30份蚬子样品,并与国标GB4789.7-2013检测结果进行比较.结果:用H-NS基因作为靶基因检测副溶血性弧菌的SYBRGreen Ⅰ荧光PCR检测方法,建立的标准曲线的相关系数为0.998,检测灵敏度为7.3×10 CFU/mL.人工污染蚬子的检出限为6.7×102 CFU/mL.对蚬子样品的检测结果为30份样品中有4份含有副溶血性弧菌,与国家标准方法(GB4789.7-2013)的检测结果具有一致性.结论:表明该方法可以用于副溶血性弧菌的快速检测.
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文献信息
篇名 H-NS基因作为靶基因的荧光定量PCR快速检测海产品中的副溶血性弧菌
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 副溶血性弧菌 SYBR Green Ⅰ 荧光定量PCR H-NS基因
年,卷(期) 2015,(19) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 155-158,162
页数 分类号 TS207.4
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2015.19.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯红漫 大连工业大学食品学院 65 253 9.0 13.0
2 张公亮 大连工业大学食品学院 49 163 7.0 11.0
3 甘未祺 大连工业大学食品学院 2 4 1.0 2.0
4 朱耀磊 大连工业大学食品学院 3 7 2.0 2.0
5 桑雪 大连工业大学食品学院 4 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
副溶血性弧菌
SYBR Green Ⅰ
荧光定量PCR
H-NS基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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118
总被引数(次)
200094
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