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摘要:
目的:建立同时检测副溶血性弧菌(VP)和其毒力基因的方法.方法:根据VP的toxR基因和tdh基因,分别设计引物和探针,建立基于TaqMan探针双重荧光聚合酶链式反应扩增体系,进行特异性、敏感性实验,并用建立的方法检测从广东地区和辽宁地区进出口食品中分离的VP菌株的毒力基因分布情况.结果:VP标准菌株和3株从食物中毒病人中分离株均出现toxR基因和tdh基因扩增曲线,而31株包括溶藻弧菌、单增李斯特菌等弧菌属和肠杆菌科的菌株扩增结果呈阴性;敏感性实验结果表明,VP浓度与Ct值有很好的反向的线性关系,toxR和tdh线性方程的R2分别为0.999、0.997,最低检测浓度达到3.6×102CFU/mL;检测食品中分离的37株VP只出现toxR基因扩增曲线,未见tdh基因扩增曲线,表明37株VP分离株均未带tdh毒力基因.结论:建立的方法特异性好、灵敏度高,可用于食品中VP的特异性及毒力基因检测.
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toxR
弧菌
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 TaqMan探针双重荧光PCR法检测副溶血性弧菌
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 副溶血性弧菌 toxR基因 tdh基因 TaqMan探针 双重荧光聚合酶链式反应 检测 食品
年,卷(期) 2013,(18) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 263-266
页数 4页 分类号 Q939.93
字数 3812字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201318054
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹际娟 145 1340 20.0 27.0
2 凌莉 19 73 6.0 7.0
3 袁慕云 21 69 6.0 7.0
4 许龙岩 22 79 6.0 8.0
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副溶血性弧菌
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检测
食品
研究起点
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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24602
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47
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