原文服务方: 野生动物学报       
摘要:
为了对熊源性成分进行有效鉴定,本研究根据熊科动物线粒体DNA(mtDNA)序列,使用分子生物学软件Primer Express 3.0设计了一套特异性引物、探针,用以建立Taqman探针荧光PCR检测熊源性成分的方法.结果显示,所建立方法特异性强,15份熊属动物组织样品均出现特异性扩增曲线,20份阴性对照动物样品均未出现扩增曲线;方法灵敏度高,最低可以检测到10个拷贝数量级的重组质粒DNA,对熊胆粉稀释106倍后,仍可扩增出熊DNA;方法稳定性好,对相同的样品在不同时间进行2次重复检测,批内变异系数分别为0.88%、1.13%,批间变异系数为1.38%.结果表明,本研究建立的方法可应用于熊属动物组织及其加工品中的熊源性成分的检测.
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文献信息
篇名 Taqman探针荧光PCR法检测熊源性成分
来源期刊 野生动物学报 学科
关键词 源性成分 荧光PCR 检测
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 575-579
页数 5页 分类号 Q523+.8
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0127.2017.04.007
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源性成分
荧光PCR
检测
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野生动物学报
季刊
1000-0127
23-1587/S
大16开
1979-01-01
chi
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