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摘要:
[目的]建立极细链格孢菌(Alternaria tenuissima)的原生质体遗传转化体系.[方法]采用酶解法制备极细链格孢菌的原生质体,并通过PEG/CaCl2介导的化学方法将含有G418抗性标记的DNA转入极细链格孢菌原生质体.[结果]转化子生长表型及其基因组DNA的PCR检测表明抗性基因已成功整合到极细链格孢菌基因组中.该方法的转化率达3~4个转化子/μg转化DNA.所获得的转化子在无选择压力下连续培养3代,G418抗性仍能稳定遗传.[结论]成功建立了极细链格孢菌的遗传转化系统, 为极细链格孢菌的基因功能研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 以G418为筛选标记的极细链格孢菌(Alternaria tenuissima)原生质体转化体系的建立
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 极细链格孢菌 G418抗性 原生质体 转化
年,卷(期) 2008,(29) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 12602-12604
页数 3页 分类号 S188
字数 3244字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.29.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋伶活 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 6 58 5.0 6.0
2 黄云 四川农业大学农学院植物病理系 61 835 16.0 26.0
3 张大军 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 3 31 3.0 3.0
4 万英 四川农业大学农学院植物病理系 5 40 4.0 5.0
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节点文献
极细链格孢菌
G418抗性
原生质体
转化
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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