基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]明确Osdg中T-DNA插入位点的基因是否为引起突变表型的基因.[方法]采用OsWRKY10基因5'端、不含WRKY保守域的长300 bn的cDNA片段,构建抑制OsWRKY10基因表达的特异性dsRNA干涉重组表达载体pCam-35SWInW.采用冻溶法将pCam-35SWInW载体导入根癌农杆菌超毒力菌株EHA105,对其进行PCR检测.[结果]该研究成功构建了重组表达载体pCam-35SWInW.采用相应限制性内切酶对重组表达载体进行酶切鉴定,其中以XhoⅠ消解重组质粒,可获得1 kb左右的DNA片段.在抑制基因表达方面,发卡结构比反义结构更为有效.[结论]该研究成功构建了抑制OsWRKY10表达的特异性dsRNA干涉载体,可用于进一步的基因功能研究.
推荐文章
种子特异性启动子(napinB promoter)分离、表达载体构建及转基因植物获得
种子特异性启动子
植物表达载体
β_葡萄糖酸苷酶
转基因
烟草
热诱导肿瘤特异性基因治疗载体的靶向性鉴定
热反应
hTERT启动子
自杀基因PNP
治疗载体
Western blot
RT-PCR
细胞免疫荧光
肌肉特异性表达猪肌肉生长抑制素前肽载体的构建与验证
生长抑制素前肽
生肌调节因子
体内验证
β淀粉样前体蛋白裂解酶特异性小干扰RNA真核表达载体的构建和鉴定
干扰性小RNA
阿尔茨海默病
β淀粉样蛋白分泌酶
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 OsWRKY10基因特异性dsRNA干涉载体构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 OsWRKY10基因 特异性dsRNA干涉载体 构建
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 2682-2683
页数 2页 分类号 Q782
字数 1384字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.07.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 窦彩虹 河南科技大学林学院 17 77 5.0 8.0
2 陈应武 河南科技大学林学院 27 146 7.0 11.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (11)
共引文献  (36)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1987(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2002(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
OsWRKY10基因
特异性dsRNA干涉载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导