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摘要:
通过PCR从黑曲霉(Aspergillus niger)WY49基因组中扩增出植酸酶phy A基因,将其转入毕赤酵母GS-115中,整合到酵母染色体上进行诱导表达,并对表达条件进行了优化.利用蛋白质分离纯化技术纯化重组酶并进行SDS-PAGE,结果表明,蛋白质分子量约为61kDa.植酸酶基因表达产物的理论值为50kDa,说明该植酸酶在酵母中有一定程度的糖基化.最后测定了表达产物的酶学性质,结果表明,表达产物的最适pH值为5.5,最适温度为55℃,且具有良好的pH值稳定性和热稳定性.
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地衣芽孢杆菌
植酸酶
phyA基因
黑曲霉
分泌表达
奥默柯达酵母植酸酶基因phy1在毕赤酵母中的表达
奥默柯达酵母
植酸酶
巴斯德毕赤酵母
表达
宇佐美曲霉植酸酶phy A基因的克隆
植酸酶
克隆
宇佐美曲霉
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 植酸酶phy A基因克隆表达研究
来源期刊 现代农业科技 学科 生物学
关键词 黑曲霉 植酸酶 毕赤酵母GS-115
年,卷(期) 2008,(13) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 255-257
页数 3页 分类号 Q785
字数 2937字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5739.2008.13.177
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作者信息
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1 骆旭添 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
黑曲霉
植酸酶
毕赤酵母GS-115
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代农业科技
半月刊
1007-5739
34-1278/S
大16开
安徽省合肥市
26-41
1972
chi
出版文献量(篇)
76497
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