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摘要:
以PCR法从pGEX-6p-1-peaT1中扩增出peaT1基因片段,电泳回收后将peaT1基因定向克隆到plexA载体中.将诱饵载体plexA-peaT1经酶切和测序鉴定后:用PEG/LiAC法转化酵母EGY48[p8cp-lacZ],并进行诱饵载体转录激活活性检测.结果表明,重组质粒经EcoR I和Xho I双酶切后,琼脂糖凝胶电泳检测可见2条与预期相符的条带,表明诱饵载体构建成功.β-半乳糖苷酶活性分析表明,诱饵载体plexA-peat1无转录激活活性,对酵母菌株也无毒害作用.该诱饵载体可用于酵母双杂交系统中,为下一步筛选cDNA文库奠定了基础.
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重组诱饵质粒
自激活作用
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 极细链格孢菌蛋白激发子Peat1在酵母双杂交系统中转录激活活性检测
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 Peat1 酵母双杂交 转录激活活性
年,卷(期) 2008,(20) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 8500-8501
页数 2页 分类号 Q819
字数 1389字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.20.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾洪梅 中国农业科学院植物保护研究所 43 418 12.0 19.0
2 杨秀芬 中国农业科学院植物保护研究所 79 970 18.0 27.0
3 邱德文 中国农业科学院植物保护研究所 104 1657 20.0 38.0
4 刘延锋 中国农业科学院植物保护研究所 5 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
Peat1
酵母双杂交
转录激活活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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