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摘要:
利用PCR方法扩增稻瘟菌蛋白激发子基因pemG1,并在其上下游分别引入酶切位点EcoR I和Xho I,经双酶切后与诱饵质粒载体pLexA连接构建重组诱饵质粒pLexA-PEMG1,将该重组诱饵质粒转入酵母菌株EGY48[p8op-lacZ]中进行β-半乳糖苷酶整板分析检测自激活.结果表明,成功构建了重组诱饵质粒pLexA-PEMG1,并且其无自激活报告基因作用,对酵母菌株也无毒性作用.这说明该重组诱饵质粒可用于酵母双杂交系统,为筛选番茄cDNA文库获得诱饵蛋白PemG1的相互作用蛋白奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 稻瘟菌蛋白激发子在酵母双杂交系统中的自激活检测
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 稻瘟菌蛋白激发子 pemG1基因 酵母双杂交 重组诱饵质粒 自激活作用
年,卷(期) 2007,(15) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 4505-4506
页数 2页 分类号 Q936
字数 1747字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2007.15.088
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾洪梅 中国农业科学院植物保护研究所 43 418 12.0 19.0
2 邱德文 中国农业科学院植物保护研究所 104 1657 20.0 38.0
3 尚威 中国农业科学院植物保护研究所 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (66)
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研究主题发展历程
节点文献
稻瘟菌蛋白激发子
pemG1基因
酵母双杂交
重组诱饵质粒
自激活作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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