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摘要:
[目的]运用分子生物学技术克隆猪GPX2基因.[方法]以猪十二指肠总RNA为模板,根据人、大鼠、小鼠、牛、狗GPX2基因同源序列分析,设计兼并引物对,采用RT-PCR技术扩增获得了1段330bp的猪GPX2基因序列.根据获得的已知序列分别设计引物,采用3'-RACE和5'-RACE技术手段分离、克隆猪GPX2基因.并对所得基因进行基因序列分析.[结果]该试验成功克隆分离了1段长924 bp的mRNA序列,该序列包含完整3'-末端,与人、鼠、牛、狗GPX2 基因具有较高的序列同源性,并在基因第114~116位置具有编码硒代半胱氨酸残基(Sec)的密码子TGA.[结论]序列分析比对的结果表明克隆的基因就是猪GPX2基因(NCBI GeneBank 数据库序列号为DQ98982).
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内容分析
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文献信息
篇名 应用RACE法分离和克隆猪GPX2基因研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 基因克隆 GPX2 RACE RT-PCR
年,卷(期) 2008,(18) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 7586-7588
页数 3页 分类号 S821.2
字数 3122字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.18.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵华 四川农业大学未来农业与人类健康研究中心 32 190 8.0 13.0
5 李俊刚 四川农业大学动物营养研究所 5 12 2.0 3.0
6 周继昌 四川农业大学未来农业与人类健康研究中心 6 20 3.0 4.0
10 赵莹 四川农业大学未来农业与人类健康研究中心 2 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因克隆
GPX2
RACE
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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