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摘要:
假劣药品是我国乃至全世界所共同面临的重大社会问题,它严重影响了用药安全,破坏了社会安定和谐.现通过对中美假劣药品现状和监管制度的比较分析,包括假劣药品的界定、规制措施以及受害者的救济制度等方面的比较分析,着重指出了我国假劣药品监管制度的不足,并借鉴美国先进监管经验,就完善我国假劣药品监管制度给出了若干建议,以保障用药安全.
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中国
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金融资产证券化
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监管目标
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 中美假劣药品监管制度比较分析
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 假劣药品 界定 规制 救济制度
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 新药研发论坛
研究方向 页码范围 7-11
页数 5页 分类号 R95
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁锦希 151 752 15.0 20.0
2 刘潇 11 42 3.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
假劣药品
界定
规制
救济制度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
出版文献量(篇)
11840
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42
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85958
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