由Weinreb酰胺有效合成环氧酮类蛋白酶体抑制剂的中间体:末端α,β-不饱和酮

• 作者: 傅翌秋 吕杨 周博 徐萍 牟科 邹晓民 马超
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧酮 合成 α β-不饱和酮 Weinreb酰胺
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 33-36
• 页数: 4页
• 分类号: R916.41
• 语种: 英文

摘要

肽基环氧酮类化合物对20S蛋白酶体具有抑制作用,使之成为可能的抗肿瘤药物.根据此类抑制剂的结构和特殊抑制机理,我们设计了一系列连接环氧酮部分(C-末端药效团)和肽骨架的化合物.合成工作方面,我们使用了经过Weinreb酰胺得到关键中间体末端α,β-不饱和酮的新合成方法,产率为62%-65%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹晓民		11	7	2.0	2.0
2	傅翌秋		4	2	1.0	1.0
3	牟科		5	13	2.0	3.0
4	徐萍		38	51	4.0	6.0
5	马超		23	98	6.0	9.0
6	周博		5	0	0.0	0.0
7	吕杨		3	22	2.0	3.0