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摘要:
目的 克隆并构建人RGS1表达载体,转染U937细胞和树突细胞,进行功能分析.方法 通过RT-PCR方法克隆人RGS1基因,将其连接到peDNA 3.1/V5表达载体.然后以连接的质粒为基础通过报告基因化学发光及ELISA方法对人RGS1基因的进行初步分析.结果 经扩增及序列测定表明pcDNA-RGS1质粒构建成功,在U937细胞和树突细胞中可以表达.RGS1对U937细胞转录因子NF-kB的活性有明显的抑制作用,同时明显上涮树突细胞细胞凶子IL-6的表达.结论 在peDNA-RGS1质粒成功构建基础上,证明了人RGS1基因具有免疫调节功能,为进一步研究其免疫应答中的调节作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 人RGS1基因克隆表达及其功能分析
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 免疫调节 RGS1基因 树突细胞
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 27-30
页数 4页 分类号 R392.11
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦国慧 9 20 3.0 4.0
2 杨荣存 25 54 4.0 5.0
3 曾斌 12 13 2.0 2.0
4 刘昱 5 5 2.0 2.0
5 陈思 6 31 2.0 5.0
6 张灼寒 3 3 1.0 1.0
7 张圆 4 5 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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1998(1)
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研究主题发展历程
节点文献
免疫调节
RGS1基因
树突细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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