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摘要:
过渡蛋白2基因(tnp2)是圆形精子细胞特异表达的基因.为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据GenBank上已公布的牛的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR和分子克隆方法,克隆了蒙古绵羊tnp2基因cDNA部分编码区序列.DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为95.3%.根据绵羊tnp2基因的cDNA序列设计引物,对共培养的四月龄绵羊睾丸生殖细胞进行RT-PCR鉴定.结果显示体外共培养的绵羊睾丸生殖细胞一直到第十周后仍有圆形精子细胞产生.绵羊tnp2基冈的cDNA克隆和序列测定为进一步研究绵羊精子发生过程奠定了基础.
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文献信息
篇名 绵羊tnp2基因的克隆及其在体外共培养系统中圆形精子细胞的转录分析
来源期刊 动物学研究 学科 生物学
关键词 绵羊 tnp2基因 克隆 序列分析 圆形精子细胞
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 262-266
页数 5页 分类号 Q593.4|Q954.4|Q959.842
字数 3603字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1141.2009.03262
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴应积 内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室 30 268 7.0 16.0
2 罗奋华 内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室 24 199 6.0 14.0
3 白音巴图 内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室 3 3 1.0 1.0
4 胡甜园 内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室 4 3 1.0 1.0
5 侯越 内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室 5 37 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
绵羊
tnp2基因
克隆
序列分析
圆形精子细胞
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物学研究
双月刊
2095-8137
53-1229/Q
大16开
昆明市教场东路32号中国科学院昆明动物研究所
64-20
1980
eng
出版文献量(篇)
2054
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1
总被引数(次)
37019
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