蒙古绵羊 tnp1基因cDNA全编码区的克隆及序列分析

• 作者: 侯越 吴应积 白音巴图 罗奋华 胡甜园
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: 绵羊 tnp1基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2009,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 132-135
• 页数: 4页
• 分类号: S8
• 字数: 3147字
• 语种: 中文

摘要

过渡蛋白1基因(tnp1)是圆形精子细胞特异表达的基因.绵羊tnp1基因的DNA序列至今尚未报道.为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据其他物种tnp1基因cDNA的保守序列设计引物,从成年蒙古绵羊睾丸中提取总RNA,采用RT-PCR和分子克隆方法,克隆了蒙古绵羊tnp1基因cDNA全编码区.该基因cDNA 长246 bp,包含一个168 bp的ORF,编码含有54个氨基酸的多肽链.DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为94.0%.绵羊tnp1基因的cDNA克隆和序列测定为进一步研究绵羊精子发生过程奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴应积	内蒙古大学哺乳动物生殖生物学和生物技术教育部重点实验室	30	268	7.0	16.0
2	罗奋华	内蒙古大学哺乳动物生殖生物学和生物技术教育部重点实验室	24	199	6.0	14.0
3	白音巴图	内蒙古大学哺乳动物生殖生物学和生物技术教育部重点实验室	3	3	1.0	1.0
4	胡甜园	内蒙古大学哺乳动物生殖生物学和生物技术教育部重点实验室	4	3	1.0	1.0
5	侯越	内蒙古大学哺乳动物生殖生物学和生物技术教育部重点实验室	5	37	3.0	5.0