绵羊cdh1基因cDNA全编码区的克隆及序列分析

• 作者: 吴应积 白音巴图 罗奋华 胡甜园
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 绵羊 cdh1基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 96-101
• 分类号: Q959.4
• 字数: 4272字
• 语种: 中文

摘要

在哺乳动物成体睾丸中,精子发生的过程开始于未分化的A型精原细胞的干细胞群.目前已有报道在小鼠未分化的A型精原细胞中特异性表达钙依赖性跨膜黏着蛋白基因(cdh1),但绵羊的cdh1基因全序列未见报道.为了更好地研究绵羊精原干细胞的特性,根据已报道的其他物种的cdh1基因的cDNA保守区设计引物,从成年蒙古绵羊睾丸中提取总RNA,采用RT-PCR和分子克隆方法克隆了蒙古绵羊cdh1基因cDNA全编码区.DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为96.5％,说明该基因在进化上是高度保守的.这为制备绵羊CDHI的抗体奠定了基础,并且为绵羊精原干细胞的分子水平鉴定提供了研究备件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴应积	内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室	30	268	7.0	16.0
2	罗奋华	内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室	24	199	6.0	14.0
3	白音巴图	内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室	3	3	1.0	1.0
4	胡甜园	内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室	4	3	1.0	1.0