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摘要:
目的 获得共表达H1N1和H3N2亚型猪源流感病毒(SIV) HA 基因的重组伪狂犬病毒(PRV).方法 克隆H1N1以及H3N2亚型SIV的HA基因,将HA基因与PUC-TK转移载体进行酶切、连接来构建pUC-P-H1A-H3A重组表达质粒,用脂质体将其转染已感染PRV亲本病毒的Vero细胞,使其在Vero细胞内与PRV基因组发生同源重组.运用RT-PCR、间接免疫荧光等方法检测外源基因重组情况及其在Vero细胞内的表达,并通过Western-blot对表达产物进行免疫原性鉴定.结果 实验结果显示,外源基因HA已重组入PRV基因组,并在Vero细胞中有效表达,且所表达蛋白具有免疫原性.结论 HA基因重组PRV的构建成功为SIV HA基因重组PRV活载体疫苗的研究奠定了初步基础.
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猪圆环病毒2型
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狂犬病毒
反向遗传技术
HA基因
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文献信息
篇名 表达猪源流感病毒HA基因重组伪狂犬病毒的构建
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 SIV HA基因 TK- 重组PRV
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 953-957
页数 5页 分类号 R373.1
字数 3654字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.10.007
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研究主题发展历程
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SIV
HA基因
TK-
重组PRV
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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