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摘要:
目的 分析和总结2002-2008年响水县新生儿遗传代谢性疾病筛查情况.方法 响水县接产单位住院分娩的新生儿在出生后72 h并充分哺乳后,采集新生儿足跟部血液,滴渗在特定的滤纸上,集中送检后由盐城市新生儿疾病筛查中心对先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)两种新生儿遗传代谢性疾病进行检测.结果 2002-2008年,共筛查新生儿25 860例,确诊CH患儿17例,发病率为0.66%0,:PKU患儿3例,发病率为0.12‰.结论 响水县新生儿遗传代谢性疾病筛查工作水平不断提高.提示加强新生儿疾病筛查知识的宣传、培训,加强新生儿疾病筛查工作的质量管理、督导,做好筛查儿童随访工作是提高新生儿疾病筛查工作水平的有效措施.
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文献信息
篇名 江苏省响水县2002-2008年新生儿遗传代谢性疾病筛查情况调查分析
来源期刊 中国自然医学杂志 学科 医学
关键词 新生儿疾病筛查 筛查率 发病率
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 354-356
页数 3页 分类号 R174
字数 语种 中文
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1 王海东 2 4 1.0 2.0
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新生儿疾病筛查
筛查率
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期刊影响力
中国自然医学杂志
双月刊
1008-7850
11-4003/R
北京市西城区鼓楼西大街154号
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