利用正交设计优化牡丹SRAP-PCR反应体系

• 作者: 季孔庶 王燕青
• 来源期刊: 分子植物育种
• 学科: 农学
• 关键词: 牡丹 SRAP 正交设计 优化
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 新思路、新技术、新方法
• 页码范围: 199-203
• 页数: 5页
• 分类号: S6
• 字数: 3377字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-416X.2009.01.033

摘要

利用正交设计L16(45对牡丹SRAP-PCR反应体系的五因素(Taq,Mg2+,模板DNA,dNTP,引物)在四个水平上进行优化试验,得出如下结论:各因素水平变化对PCR反应的影响从大到小依次为:Tap,引物,dNTPs,Mg2+,模板DNA;筛选出各反应因素的最佳水平,建立牡丹SRAP-PCR反应的最佳体系(25μL)为:Taq酶0.5 U,Mg2+2.0 mmol/L,模板DNA 50 ng,dNTF 0.2 mmol/L,引物0.30 μmol/L.这一优化系统的建立为今后利用SRAP标记技术对牡丹进行相关研究提供了帮助.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	季孔庶	南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室	70	1086	22.0	30.0
2	王燕青	南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室	1	28	1.0	1.0