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摘要:
依据大菱鲆红体病虹彩病毒(Turbot viral reddish body iridovirus,TRBIV)主要衣壳蛋白(Major capsid protein,MCP)基因序列,设计了一对特异性引物,并在正反向引物中分别引入EcoR I和Not I酶切位点,从而将PCR扩增得到的TRBIV MCP基因双酶切后定向克隆到真核表达载体pGAPZαA的GAP启动子的下游位点,并电转化入大肠杆菌DH5α宿主菌内.经抗生素Zeocin筛选、PCR、EcoR I和Not I双酶切以及测序分析,构建了含有α-factor信号肽的真核重组表达载体pGAPZαA MCP.重组表达质粒pGAPZαA MCP经Avr Ⅱ单酶切后电转导入毕赤酵母X-33中,挑选阳性克隆,提取表达上清经SDS-PAGE和Western-blot免疫印迹分析.结果显示,TRBIV MCP基因在酵母中成功实现分泌表达.阳性重组酵母菌经过72 h诱导培养后,重组TRBIV MCP的表达量高达60.2 μg/ml 左右.
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文献信息
篇名 大菱鲆红体病虹彩病毒主要衣壳蛋白基因在毕赤酵母中的重组分泌表达
来源期刊 渔业科学进展 学科 农学
关键词 大菱鲆红体病虹彩病毒 主要衣壳蛋白 毕赤酵母 表达
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 55-61
页数 7页 分类号 S943|S948
字数 5361字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7075.2009.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孔晓瑜 教育部海水养殖重点实验室中国海洋大学水产学院 2 31 2.0 2.0
2 史成银 农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 10 52 4.0 7.0
3 黄倢 农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 36 490 13.0 21.0
4 吴成龙 农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 1 9 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
大菱鲆红体病虹彩病毒
主要衣壳蛋白
毕赤酵母
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
渔业科学进展
双月刊
1000-7075
37-1466/S
大16开
山东省青岛市南京路106号(黄海水产研究所)
24-153
1980
chi
出版文献量(篇)
2367
总下载数(次)
4
总被引数(次)
28561
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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