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摘要:
利用pSM155-GFP载体为骨架质粒,构造IRES-2A联用结构,成功实现该结构向2A结构的简单切换,得到可以同时表达shRNA和多基因、可切换多功能的真核表达载体.克服目前在单基因或多基因功能机制的研究中,普遍需要构建多个真核表达载体才能完成的研究过程.并进一步将p53基因克隆至载体中,通过多种方法证实构建得到的IRES-2A和2A元件均能有效介导多顺反子的表达,且表达的蛋白具有完好的生物活性.
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文献信息
篇名 构建多顺反子表达载体系统的新策略
来源期刊 浙江理工大学学报 学科 医学
关键词 多顺反子 IRES 2A shRNA
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 生物科学与技术
研究方向 页码范围 561-566
页数 6页 分类号 R73-362
字数 4973字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-3851.2009.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘立 浙江理工大学生命科学学院 49 148 8.0 11.0
2 钱程 浙江理工大学生命科学学院 74 233 9.0 13.0
3 骆菁菁 浙江理工大学生命科学学院 18 28 3.0 4.0
4 沈俊杰 浙江理工大学生命科学学院 8 9 2.0 3.0
5 单娟娟 浙江理工大学生命科学学院 4 9 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多顺反子
IRES
2A
shRNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-3851
33-1338/TS
大16开
浙江省杭州市
1979
chi
出版文献量(篇)
3013
总下载数(次)
1
总被引数(次)
14409
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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