一个包含HCV IRES的高效真核双顺反子表达载体的构建

• 作者: 伍小路 何水珍 吴婷 夏宁邵 张军 欧山海 郑舟
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 丙型肝炎病毒 内部核糖体进入位点 真核表达载体 双顺反子
• 年，卷（期）: 2005,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 783-787,832
• 页数: 6页
• 分类号: R373.2
• 字数: 3430字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.09.013

摘要

目的利用丙型肝炎病毒(HCV)的内部核糖体进入位点(IRES)元件构建一个新的真核双顺反子表达载体.方法克隆包含HCV 5'非编码区18nt开始到HCV CORE区编码基因的32nt的IRES序列替换商用载体pIRES中脑心肌炎病毒(EMCV)的IRES序列,构建真核双顺反子表达载体pCVIR,再将绿色荧光蛋白(GFP)和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因分别克隆到pIRES和pCVIR中的IRES的上下游,用流式细胞仪检测GFP的表达强度,ELISA法检测HBsAg的表达,比较两者的表达效率.结果pCVIR载体对IRES下游GFP和HBsAg的表达效率高于pIRES载体.结论构建了一个高效的真核双顺反子表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张军	厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心	79	725	16.0	23.0
2	夏宁邵	厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心	87	628	14.0	23.0
3	欧山海	厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心	4	12	3.0	3.0
4	吴婷	厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心	24	37	3.0	6.0
5	何水珍	厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心	6	37	3.0	6.0
6	伍小路	厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心	3	7	2.0	2.0
7	郑舟	厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心	1	0	0.0	0.0