广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析

• 作者: 何自福 佘小漫 李华平 虞皓
• 来源期刊: 华南农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 茄科雷尔氏菌 16S rDNA 序列分析
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 植物保护
• 页码范围: 24-28
• 页数: 5页
• 分类号: Q9681
• 字数: 3105字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-411X.2009.04.006

摘要

应用PCR方法,获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心菜、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香共12种作物21个茄科雷尔氏菌菌株的16S rDNA.序列测定及比较结果表明,21个广东茄科雷尔氏菌菌株16S rDNA近全长序列均为1 528 bp,序列间同源率99.2%～100%;各菌株的16S rDNA序列间只有1～12个不等的碱基差异,其中20个菌株的458～460位及474位的碱基是ACT和T,而菌株HZ-1则是TTC和A,说明广东茄科雷尔氏菌的16S rDNA序列十分保守.系统进化分析结果显示,仅菌株HZ-1聚类于茄科雷尔氏菌2a亚组中,其余20个菌株均聚类于茄科雷尔氏菌区组1中.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李华平	华南农业大学资源环境学院	99	1081	19.0	27.0
2	何自福	广东省农业科学院植物保护研究所	71	774	15.0	25.0
3	佘小漫	广东省农业科学院植物保护研究所	33	162	8.0	11.0
5	虞皓	广东省农业科学院植物保护研究所	31	477	11.0	21.0