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摘要:
从山东某患病鹅群中分离到一株病毒.根据小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因全序列,设计了一对特异性引物,提取病毒DNA进行PCR反应,成功扩增出372 bp的特异条带.将PCR产物纯化后,与pMD18-T载体连接,连接产物转化大肠杆菌感受态细胞TOP10,经Amp和蓝白斑筛选和PCR鉴定后,对阳性克隆进行测序.测序结果表明该小鹅瘟病毒毒株的VP3基因片段与GenBank已公布的GPV相应序列的同源性在94.1%~98.4%之间.
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文献信息
篇名 小鹅瘟病毒山东株的分离鉴定及VP3基因序列分析
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 小鹅瘟病毒 VP3基因 PCR 测序
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 65-67
页数 3页 分类号 S855.3
字数 1925字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刁有祥 山东农业大学动物科技学院 182 1328 18.0 28.0
2 靖吉强 42 68 5.0 7.0
3 武世珍 38 20 2.0 3.0
4 李舫 99 206 7.0 10.0
5 纪巍 山东农业大学动物科技学院 8 40 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鹅瘟病毒
VP3基因
PCR
测序
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
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18
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39872
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