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摘要:
文章以马铃薯克新19号为材料,提取植株叶片总DNA,利用同源序列法,根据GenBank中已登陆番茄的Fe-SOD mRNA序列,设计1对引物,经PCR扩增获得了大小为1413 bp的片段.序列分析表明.预测其舍有4个外显子和3个内舍子,编码了145个氨基酸序列,分子质量为16.255 ku,等电点为5.88.其编码的氨基酸序列包含了两个Fe-SOD蛋白的保守结构域,与NCBI数据库中其他植物的Fe-SOD蛋白同源性很高,与番茄中58~203相关片段同源性高达93.79%.该基因已在GenBank上注册,登录号为EU545469.
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文献信息
篇名 马铃薯抗逆基因Fe-SOD的克隆与序列分析
来源期刊 东北农业大学学报 学科 农学
关键词 马铃薯 Fe-SOD 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 作物科学
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 S532|S5/59|01|
字数 2467字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2009.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石瑛 东北农业大学农学院 85 1016 16.0 27.0
2 王凤义 东北农业大学农学院 17 123 7.0 10.0
3 魏峭嵘 东北农业大学农学院 16 60 5.0 7.0
4 武新娟 东北农业大学农学院 2 9 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯
Fe-SOD
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
出版文献量(篇)
4521
总下载数(次)
9
总被引数(次)
44139
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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